人源氧化低密度脂蛋白(human Ox-LDL)说明书

　　产品特性：

　　浓度：1.0-4.0mg/ml

　　来源：人血浆 外观

      乳状液体：PH7.4 的 PBS(含 EDTA)

　　纯度：>98%(琼脂糖电泳凝胶) 缓冲液成分：PH7.4 的 PBS(含 EDTA)

　　内毒素：<0.5EU/mg(protein)

　　氧化程度：TBARS 检测(根据 MDA 的含量反映 LDL 的氧化程度) 起始 LDL <0.50 nmoles of MDA/mg Protein Ox-LDL >18.5 nmoles of MDA/mg Protein

　　产品描述

　　氧化的 LDL(Ox-LDL)是修饰 LDL 中的一类。修饰的 LDL 除包括氧化修饰的 LDL 外，还包括乙酰化 LDL 及丙二醛(MDA)、 4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的 LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的 LDL 称为衍化的 LDL。不同于衍化的 LDL，Ox-LDL 的生理学*性表现在：1)在细胞生理功能影响上，Ox-LDL 可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸 的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的 LDL 无上述效应;2)Ox-LDL 消耗 LDL 内源性抗氧化物质，使 LDL 上的维 生素 E 含量下降，而 MDA-LDL 无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL 中的 PUFAs 被氧化。MDA 对 LDL 修 饰，是直接和 ApoB-100 结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微;4)氧化 LDL 在氧化程度低时，ApoB 降解;在氧化 程度高时，ApoB 又可发生再聚合。MDA 对 LDL 的修饰，ApoB 无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长 为 430nm，而 MDA -LDL 的荧光峰波长为 460nm。Ox-LDL 不经 LDL 受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细 胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。 LDL 氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1)细胞介导的 LDL 氧化修饰，又称为生物氧化修饰的 LDL。如内皮细胞， 巨噬细胞，单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的 LDL 氧化修饰，如 Ca2+，Fe2+等;还有其他形式的氧化 修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。 人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL)，是由过度铜离子介导人血浆来源的 LDL 进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为 HCV，HBsAg 和 HIV 阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本 Ox-LDL 广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供 High Ox-LDL(货号：JK-024)可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细 胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供 Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化 LDL(Ac-LDL)，以及荧光标记的 LDL。

　　制备方法

　　在含 10μM Cu2SO4 的 PBS 溶液中氧化人 LDL，加入过量的 EDTA 终止氧化反应。

　　稀释方法

　　根据实验需要用 PBS 磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

　　运输与保存方法

　　冰袋运输;4ºC 无菌保存，建议避光，收到货后可稳定保存 6 周。切忌冻存!

　　注意事项

　　1)本品的稀释工作液极不稳定，建议即配即用;

　　2)长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心 3 分钟去除沉淀即可使用;

　　3)LDL 与 LDL 受体的结合需要 Ca2+和 Mn2+的参与，过量 EDTA 的存在会抑制其结合;

　　4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

　　仅供科研使用，不能用于人体.