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低蛋白吸附吸头使用指南:如何有效避免交叉污染?
更新时间:2025-05-23浏览:146次

  干货分享:低蛋白吸附吸头 避免交叉污染技巧

  以下是天津本生总结使用低蛋白吸附吸头避免交叉污染的关键技巧及操作规范:

  一、预处理阶段

  灭菌检查‌

  使用前确认吸头包装完好且经过预灭菌处理,避免引入外源污染物

  使用建议用纯水浸泡10分钟并冲洗至无泡沫,去除表面残留

  安装规范‌

  移液器垂直插入吸头后旋转固定,确保气密性(多道移液器需同步检查所有吸头)

  避免手部直接接触吸头内壁,操作时佩戴无粉手套


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  二、移液操作控制

  液体接触管理‌

  吸头浸入液面深度控制在2-5mm,过深易导致外壁沾染样品

  高粘度样品采用反向移液法(按压至第二停点吸液)减少残留

  防气溶胶设计‌

  优先选择双滤芯吸头,其疏水滤膜可阻挡气溶胶回流至移液器内部

  转移挥发性液体时需快速操作,减少蒸汽接触时间

  三、污染后处理

  废弃原则‌

  所有接触过生物样品的吸头必须一次性使用,禁止重复利用

  含病原体的样本需先消毒再按生物危害废物处理

  设备维护‌

  移液器每月用70%乙醇擦拭活塞部位,防止内部污染累积

  四、特殊场景应对

  精密实验‌:需选用带颜色标识的吸头区分不同编辑体系

  单细胞测序‌:建议每5个样本更换新盒装吸头,避免微量残留干扰

  注:不同品牌吸头性能差异较大,建议使用前进行回收率测试

  注:以上资料仅供参考,具体请咨询技术老师或供应商。

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