ELISA试剂盒酶标板在什么情况下失效?

　　以下是天津本生对ELISA试剂盒酶标板失效的常见情况及原因分析，综合物理、化学及操作因素：

　　一、‌物理因素导致的失效‌

　　破损与划痕‌

　　运输或操作中碰撞、刮擦会导致板孔结构破坏，影响液体分布和反应均一性。

　　变形或翘曲的酶标板可能引发加样偏差或交叉污染。

　　储存不当‌

　　未密闭保存或长期暴露于空气中，导致板孔干燥或污染。

　　高温(>25℃)或高湿环境会加速材料老化，降低吸附性能。

　　二、‌化学因素导致的失效‌

　　试剂残留与污染‌

　　未洗涤的孔内残留强酸、强碱或有机溶剂，可能破坏包被抗体/抗原。

　　显色剂暴露超过24小时或接触金属容器会失效。

　　材料降解‌

　　反复冻融或光照导致板内添加剂(如稳定剂)失效，影响结合能力。

　　三、‌操作不当导致的失效‌

　　温度控制失误‌

　　未室温平衡(建议≥20分钟)直接使用，孔内温度不均影响反应效率。

　　温育时水位不足或封膜不严，导致边缘效应或蒸发干扰。

　　流程错误‌

　　漏加关键试剂(如酶标二抗或底物)会导致显色失败。

　　加样不垂直或速度过快，造成孔间交叉污染。

　　四、‌特殊注意事项‌

　　酶标板‌：需4℃密闭保存，自包被板有效期更短且条件更严格。

　　显色系统‌：TMB等底物需现配现用，终止后2小时内检测。

　　若发现板孔液体异常(如非均匀变色或沉淀)，建议更换新板并复核操作流程。

　　注：以上资料仅供参考，如需更详细说明，可参考具体品牌商附带产品信息。

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