细胞培养板TC处理与超低吸附处理区别

　　以下是本生关于细胞培养板TC处理与超低吸附处理的核心区别及选型指南：

　　一、表面处理原理差异‌

　　TC处理(组织培养处理)‌

　　通过等离子体或化学改性(如引入羟基、羧基等亲水基团)，将疏水的聚苯乙烯表面转变为亲水表面，模拟细胞外基质环境‌。

　　表面能中等(50-60 dynes/cm²)，促进细胞贴壁和铺展‌。

　　超低吸附处理‌

　　采用两性分子聚合物镀膜或水凝胶涂层，形成亲水性屏障，主动抑制细胞/蛋白粘附‌。

　　表面能极低([1][6][24<5 dynes/cm²)，通过“水分子屏障"阻断细胞附着]。

　　二、适用细胞类型对比‌

　　处理类型‌ ‌适用细胞‌ ‌不适用场景‌

　　TC处理 贴壁细胞(如成纤维细胞、上皮细胞) 悬浮细胞或3D球体培养‌

　　超低吸附处理 悬浮细胞(如淋巴细胞、肿瘤球) 需贴壁的划痕实验或单层培养‌

　　三、关键应用场景‌

　　TC处理板‌

　　常规单层细胞扩增、划痕实验、需细胞贴壁的检测(如ELISA)‌。

　　长期培养时需注意表面能衰减问题‌。

　　超低吸附板‌

　　悬浮细胞培养(如造血干细胞)、3D类器官构建、肿瘤球模型制备‌。

　　避免震荡操作以防破坏水凝胶层‌。

　　四、物理特性与操作注意事项‌

　　特性‌ ‌TC处理板‌ ‌超低吸附板‌

　　透光率‌ >90%(透明底适用成像)‌ >90%(但黑色边框可能吸光)‌

　　灭菌方式‌ γ辐照为主‌ UV或γ辐照‌

　　预处理要求‌ 无需特殊处理 需紫外消毒15分钟‌

　　五、选型建议‌

　　优先TC处理‌：贴壁细胞实验、需显微镜观察或化学发光检测‌。

　　优先超低吸附‌：悬浮细胞培养、3D球体形成或药物高通量筛选‌。

　　验证兼容性‌：TC处理板需匹配酶标仪光源，超低吸附板需测试成球效率‌。

　　注：以上资料仅供参考，不作为实验依据，如需完整版产品信息请咨询品牌供应商或技术老师。

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