荧光定量PCR(qPCR) 区别于普通PCR板全解析

　　以下是本生对荧光定量PCR(qPCR)与普通PCR板的全面对比解析，涵盖设计差异、功能适配及实验要求：

　　一、核心设计差异

　　光学适配性‌

　　qPCR板‌：需高透光率(>80%)或白色高反射表面，减少孔间荧光串扰，适配实时监测需求

　　普通PCR板‌：仅需基础透光性，无荧光信号采集要求

　　孔板结构‌

　　qPCR板通常为薄壁设计(≤1.0mm)，提升热传导效率，确保温度均一性

　　普通PCR板壁厚较大，侧重机械强度而非温控精度

　　二、功能适配性对比

　　特性‌ ‌qPCR板‌ ‌普通PCR板‌

　　密封性‌ 光学封板膜，耐高温防蒸发 普通硅胶盖，防污染为主

　　耐温范围‌ -40℃~120℃(适配热循环) 常规-20℃~100℃

　　表面处理‌ 低吸附涂层，减少核酸/蛋白损失 普通PP材质，无特殊处理

　　三、实验要求差异

　　反应体系‌

　　qPCR需兼容荧光染料(如SYBR Green)或探针(如TaqMan)，避免材料自身荧光干扰

　　普通PCR仅需保证扩增效率，无光学兼容性要求

　　数据分析‌

　　qPCR板需配合仪器软件实现实时荧光曲线分析(如Ct值计算)

　　普通PCR依赖终点电泳检测，孔板仅作为反应容器

　　四、选型决策

　　A[实验目的] --> B

　　B -->|是| C[选择qPCR板:验证透光性/低吸附]

　　B -->|否| D[普通PCR板:优先考虑密封性]

　　注‌：qPCR板使用需通过标准品(如GAPDH基因)验证扩增效率(90-110%)及重复性(CV<5%)。

　　注：以上资料仅供参考，如需具体品牌产品的完整说明，建议提供货号或厂商名称以便进一步确认。

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