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96孔与384孔透明UV板的区别
更新时间:2025-07-10浏览:118次

  96孔与384孔透明UV板的区别

  透明UV板是专门用于紫外光检测的实验室耗材,主要用于核酸(DNA/RNA)和蛋白质的浓度与纯度测定。96孔和384孔透明UV板在多个方面存在显著差异:

  一、基本参数对比

  孔数与排列方式‌:

  96孔板:8×12排列,共96个独立编号的小孔‌

  384孔板:16×24排列,共384个孔,孔密度是96孔板的4倍‌

  单孔尺寸与体积‌:

  96孔板:

  孔径约3毫米,深度0.5-1毫米‌

  每孔标准体积365μL,推荐工作体积75-250μL‌

  384孔板:

  孔径约0.25毫米,深度0.3-0.8毫米‌

  每孔标准体积112μL,推荐工作体积20-80μL‌

  外部尺寸‌:

  两种板的外部尺寸相近,均为约127.4mm×85.7mm×14.4mm(长×宽×高)‌

板.jpg

  二、光学性能差异

  紫外透光特性‌:

  两种UV板均采用特殊聚苯乙烯材质,能高效透过190-340nm波长的紫外光‌

  在260nm(DNA检测)和280nm(蛋白质检测)波长下透光率均可达80%以上‌

  光学设计‌:

  96孔板底部厚度通常较厚(约1.5mm),384孔板底部更薄(约1.1mm),减少荧光背景‌

  384孔板孔间距离更小,需特别注意防止孔间干扰‌

  检测灵敏度‌:

  384孔板因体积小,对加样精度要求更高,否则易导致检测误差‌

  96孔板因体积较大,对气泡等干扰因素的容忍度相对较高‌

  三、应用场景差异

  96孔透明UV板适用场景‌:

  中小规模实验,如常规ELISA检测‌

  需要较大反应体积的实验(100-200μL)‌

  细胞培养结合紫外检测‌

  384孔透明UV板适用场景‌:

  高通量筛选实验,需要处理大量样本‌

  珍贵试剂或样品量有限的实验‌

  自动化工作站操作‌

  共同应用领域‌:

  核酸(DNA/RNA)浓度测定(260nm)‌

  蛋白质浓度测定(280nm)‌

  核酸纯度分析(260/280nm比值)‌

  四、使用注意事项

  加样技术‌:

  384孔板需使用精密移液器或多道移液器,确保加样准确‌

  两种板加样时都应避免产生气泡,影响光路‌

  配套设备‌:

  96孔板适配大多数酶标仪和手动多道移液器‌

  384孔板通常需要专用酶标仪和自动化工作站‌

  特殊处理‌:

  部分384孔UV板有黑色框架设计,可减少孔间干扰‌

  细胞培养需选择经TC处理或PDL涂层的产品‌

  五、选购建议

  根据实验规模选择‌:

  中小规模实验优先考虑96孔板,操作简便‌

  高通量实验选择384孔板,提高效率‌

  考虑检测灵敏度‌:

  对灵敏度要求高的检测,384孔薄底设计更具优势‌

  常规检测96孔板性价比更高‌

  品牌与质量‌:

  主流品牌包括碧云天、康宁、格瑞纳、赛默飞等‌

  选购时注意是否有灭菌处理、表面涂层等特殊需求


培养板.png


  注:以上资料仅供参考,不作为实验依据,具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。

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