ELISA实验的不同方法类型和操作步骤

　　酶联免疫吸附实验(ELISA)根据检测原理和设计差异，可分为‌直接ELISA、间接ELISA、夹心ELISA和竞争ELISA‌四种类型，每种方法在灵敏度、适用场景和操作步骤上存在显著差异‌。

　　一、ELISA实验类型及原理‌

　　直接ELISA‌

　　原理‌：抗原直接包被于固相载体(如96孔板)，加入酶标记的一抗结合后显色‌。

　　特点‌：步骤简单，但灵敏度较低(1-10 ng/mL)，适用于高丰度抗原检测(如病毒颗粒)‌。

　　间接ELISA‌

　　原理

　　抗原包被后，先加一抗，再通过酶标二抗放大信号‌。

　　特点‌：灵敏度提升5-10倍(0.1-1 ng/mL)，常用于抗体检测(如HIV筛查)‌。

　　夹心ELISA‌

　　原理‌：双抗体夹心结构(捕获抗体+检测抗体)，适用于大分子抗原(如细胞因子)‌。

　　特点‌：灵敏度最高(0.01-0.1 ng/mL)，可排除复杂样本干扰‌。

　　竞争ELISA‌

　　原理‌：样本抗原与标记抗原竞争结合抗体，信号强度与抗原浓度成反比‌。

　　特点‌：适用于小分子，灵敏度达0.001-0.01 ng/mL‌。

　　二、通用操作步骤‌

　　所有ELISA实验均遵循以下核心流程(以夹心ELISA为例)：

　　包被‌：将捕获抗体吸附于固相载体(4℃过夜或37℃ 2小时)‌。

　　封闭‌：加入封闭液(如BSA)阻断非特异性结合(37℃ 1小时)‌。

　　孵育‌：

　　加入样本抗原(室温孵育1-2小时)‌。

　　洗涤后加入酶标检测抗体(室温孵育1小时)‌。

　　显色‌：加入底物(如TMB)，避光反应10-30分钟‌。

　　终止与检测‌：加入终止液(如2M H₂SO₄)，用酶标仪读取450nm吸光度‌。

　　三、方法选择建议‌

　　类型 适用目标 推荐场景

　　直接ELISA 高丰度抗原 病毒检测、纯化蛋白定量‌

　　间接ELISA 抗体 传染病诊断、疫苗评估‌

　　夹心ELISA 微量蛋白 细胞因子、肿瘤标志物‌

　　竞争ELISA 小分子(激素/药物) 药物监测、过敏原检测‌

　　四、常见问题与优化‌

　　灵敏度不足‌：夹心法通过双抗体结合可提升信号‌。

　　背景高‌：优化封闭条件(如5%脱脂奶粉)或增加洗涤次数‌。

　　交叉反应‌：竞争法可减少小分子检测干扰‌。

　　注：仅供科研使用，以上资料供参考，如需具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。

　　ELISA实验 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒