标签：ELISA 本生 试剂盒 抗原 抗体 酶标记抗体


　　ELISA实验要点：ELISA实验过程中会遇到哪些问题，如何解决！

　　高背景信号：

　　可能原因

　　洗板不充分;　　样品或标准品中含干扰物;　　缓冲液受污染;

　　解决方法

　　将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保洗涤充分;　　确保在洗涤前弃掉了所有残留抗体溶液;　　设置空白对照;　　重新配制缓冲液;

　　无型号：

　　可能原因

　　试剂添加顺序错误或试剂配制有误;　　HRP被叠氮化合物污染;　　抗体用量不足;

　　解决方法

　　重复实验;　　检查试剂配制方法;　　复核试验试剂添加流程;　　使用新鲜配制的试剂;　　使用推荐的抗体量;

　　整版呈规则蓝色：

　　可能原因

　　洗板不充分或跳过洗板步骤未去除残留的非结合过氧化物酶;　　封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染;　　缓冲液有金属或HRP污染;

　　解决方法

　　严格按照说明书洗涤流程操作;　　每步均需使用新的封板膜或试剂储液槽;　　配制新鲜缓冲液;

　　标准曲线不佳梯度不明显：

　　可能原因

　　实验操作流程有误　　标准曲线稀释计算错误;

　　解决方法

　　严格按照说明书操作流程;　　重新计算制作新的标准曲线;

　　板内重复性差：

　　可能原因

　　洗板不充分;

　　重复使用封板胶纸;

　　未使用封板胶纸;

　　解决方法

　　将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保洗涤充分;

　　每步均需更换使用新的封板胶纸;

　　需使用封板胶纸;

　　板间重复性差：

　　可能原因

　　洗板不充分;

　　孵育温度发生变化;

　　操作流程改变;

　　封板胶纸重复使用导致HRP残留污染;

　　解决方法

　　将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保洗涤充分;

　　确保已在洗涤前弃掉所有残留溶液;

　　严格按照推荐的温度孵育;

　　勿在环境温度变化大的地方孵育;

　　严格按照相同的操作流程;

　　每一步均使用新的封板胶纸;

       注：以上供参考！

　　Elisa本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。