以下是关于人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒的实验使用说明：

　　BS-10009 人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

　　一、实验原理

　　双抗体夹心法‌：采用包被抗人EPO抗体的微孔板捕获样本中的EPO，再通过酶标抗体形成复合物，经显色反应测定浓度。

　　显色机制‌：底物TMB在过氧化物酶催化下显蓝色，终止后转为黄色，OD值与EPO浓度成正比。

　　二、试剂盒组成

　　标准品‌：需用蒸馏水稀释至400mIU/mL，梯度稀释后使用。

　　酶标试剂‌：HRP标记的检测抗体。

　　洗涤液/终止液‌：浓缩洗涤液需20倍稀释，终止液为硫酸溶液。

　　三、样本处理

　　血清/血浆‌：室温静置后离心取上清，避免反复冻融。

　　组织匀浆‌：PBS冲洗后匀浆，离心取上清。

　　细胞培养上清‌：直接离心后检测。

　　四、操作步骤

　　加样‌：空白孔加稀释液，标准孔和样本孔各加100μL，37℃孵育2小时。

　　洗涤‌：弃液体后加检测抗体A/B工作液，分别孵育1小时，洗涤3-5次。

　　显色‌：加TMB底物避光反应15-30分钟，终止后450nm测OD值。

　　五、注意事项

　　预实验‌：建议使用前做预实验以优化条件。

　　时间控制‌：加样间隔不超过10分钟，避免孵育时间差异。

　　保存‌：试剂2-8℃保存，样本-20℃以下冻存。

　　六、结果计算

　　以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制曲线，样本浓度通过回归方程计算。

　　如需更详细的步骤图示或特殊样本处理方法，可参考试剂盒附带的完整说明书。

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