以下是植物游离氨基酸(FAA)ELISA试剂盒的实验使用说明书摘要：

　　BS-5067 植物游离氨基酸(FAA)ELISA试剂盒

　　一、实验原理

　　采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)，通过抗体-抗原-酶标抗体复合物与显色底物反应，颜色深浅与样本中FAA浓度成正比。

　　二、试剂盒组成

　　预包被酶标板(48T/96T)

　　标准品(1-2管)及稀释液(5-10mL)

　　酶标检测抗体(60-120μL)及稀释液

　　显色液A/B、终止液

　　浓缩洗涤液(20-30倍)

　　三、样本处理

　　血清/血浆‌：3000转离心10分钟取上清，避免溶血;

　　细胞上清‌：3000转离心10分钟去除颗粒物;

　　组织匀浆‌：用生理盐水匀浆后离心取上清;

　　建议分装保存于-20℃，避免反复冻融。

　　四、操作步骤

　　标准品稀释‌：按浓度梯度稀释(如40μmol/L→2.5μmol/L);

　　加样‌：

　　标准孔：50μL标准品

　　样本孔：40μL稀释液+10μL样本(5倍稀释);

　　孵育‌：37℃温育30分钟;

　　洗涤‌：用稀释后的洗涤液洗板5次，每次静置30秒;

　　显色‌：加显色液A/B各50μL，37℃避光显色15分钟;

　　终止‌：加50μL终止液，立即450nm测OD值。

　　五、注意事项

　　试剂使用前需平衡至室温;

　　避免NaN3污染(抑制HRP活性);

　　显色液需避光保存，终止液有腐蚀性;

　　不同批次试剂组分不可混用。

　　六、结果计算

　　以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制曲线，通过回归方程计算样本浓度。

　　以上资料仅供参考，如需完整说明书，建议联系供应商获取最新版本。

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