大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒实验原理

　　BS-3378大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒

　　大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒的实验原理基于‌双抗体夹心法‌的酶联免疫吸附试验(ELISA)技术，其核心步骤如下：

　　1. ‌包被抗体固定‌

　　捕获抗体(包被抗体)预先包被在微孔板表面，与样本中的目标蛋白(GHRP)特异性结合‌。

　　2. ‌样本孵育与结合‌

　　加入待测样本(如大鼠血清、血浆等)，目标蛋白与包被抗体形成“抗原-抗体"复合物‌。

　　3. ‌酶标抗体显色‌

　　加入酶标记的检测抗体，与目标

　　蛋白的另一表位结合，形成“夹心"结构。随后加入底物(如TMB)，在酶催化下显色，颜色深浅与目标蛋白浓度成正比‌。

　　4. ‌终止与检测‌

　　加入终止液终止反应，通过酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)，根据标准曲线计算样本中GHRP的浓度‌。

　　关键特性

　　灵敏度‌：依赖抗体配对的特异性，通常可检测pg/mL级浓度‌。

　　样本类型‌：适用于血清、血浆、细胞培养上清等‌。

　　标准化‌：需通过标准品建立浓度-信号曲线，确保定量准确性‌。

　　注：以上资料仅供参考，具体产品信息请咨询技术老师或品牌供应商。

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