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大鼠血管紧张素1-7(ANG1-7)ELISA试剂盒实验使用说明书
大鼠血管紧张素1-7(ANG1-7)ELISA试剂盒的实验原理主要基于竞争法或夹心法,具体如下:
BS-3489大鼠血管紧张素1-7(ANG1-7)ELISA试剂盒
1. 竞争法
部分试剂盒采用竞争性原理,其核心步骤包括:
标准品与样本竞争结合:待测样本中的ANG1-7与生物素标记的抗体竞争结合预包被在酶标板上的抗体。
信号检测:加入酶标二抗(如HRP标记的亲和素)后,通过显色反应(TMB底物)测定吸光度(OD值),ANG1-7浓度与OD值呈负相关,通过标准曲线计算样本浓度。
2. 夹心法
部分试剂盒采用双抗体夹心法,流程包括:
捕获抗体包被:酶标板预包被抗ANG1-7抗体,捕获样本中的目标蛋白。
检测抗体结合:加入生物素标记的检测抗体,形成“抗体-抗原-抗体"复合物。
信号放大:通过链霉亲和素-HRP复合物催化显色,OD值与ANG1-7浓度正相关。
关键试剂与操作
标准品:需梯度稀释以绘制标准曲线。
洗涤液:通常为20倍浓缩液,需稀释后使用。
样本处理:血清/血浆需避免溶血,组织匀浆需离心澄清。
注意事项
样本保存:短期(2-8℃)或长期(-20℃/-80℃)保存需避免反复冻融。
干扰因素:NaN3会HRP活性,需避免使用含NaN3的样本。
注:仅供科研使用,以上资料供参考,如需具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。
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