大鼠α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒实验原理

　　BS-8515 大鼠α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)ELISA试剂盒

　　大鼠α-SMA(α-平滑肌肌动蛋白)ELISA试剂盒基于抗原-抗体特异性结合反应，通过酶联免疫吸附技术定量检测样本中α-SMA的浓度。其核心原理和步骤可概括如下：

　　1. ‌抗原-抗体结合‌

　　微孔板预包被抗α-SMA单克隆抗体，加入样本后，样本中的α-SMA与固相抗体结合形成复合物‌。

　　未结合的杂质通过洗涤步骤去除，确保特异性结合‌。

　　2. ‌酶标记二抗反应‌

　　加入酶标二抗(如HRP标记的抗α-SMA抗体)，与已结合的抗原-一抗复合物结合‌。

　　再次洗涤去除未结合的酶标抗体‌。

　　3. ‌显色与定量‌

　　加入底物(如TMB)，酶催化底物显色，颜色强度与α-SMA浓度成正比‌。

　　通过酶标仪测定吸光度(OD值)，结合标准曲线计算样本中α-SMA含量‌。

　　4. ‌关键应用与优势‌

　　高特异性‌：针对大鼠α-SMA设计，避免与其他肌动蛋白(如β-actin)交叉反应‌。

　　广泛适用性‌：可检测血清、血浆、组织匀浆等样本，适用于纤维化、肿瘤微环境等研究‌。

　　5. ‌注意事项‌

　　样本需避免反复冻融，建议分装保存以维持蛋白稳定性‌。

　　高浓度样本需稀释，防止“钩状效应"导致假阴性‌。

　　该技术通过标准化流程实现α-SMA的精准定量，为研究平滑肌细胞功能、纤维化机制等提供可靠工具‌。

　　注：仅供科研使用，以上资料供参考，如需具体产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。

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