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人γ干扰素(IFN-γ)ELISA检测试剂盒实验使用说明书
BS-0033人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
一、实验原理
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测人γ干扰素(IFN-γ)水平。实验步骤如下:
包被抗体:将抗人IFN-γ单克隆抗体预包被于微孔板,形成固相抗体。
抗原结合:加入样本或标准品,IFN-γ与固相抗体结合。
酶标抗体反应:加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体,形成“抗体-抗原-酶标抗体"复合物。
显色与检测:加入底物TMB显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸终止后变黄色。颜色深浅与IFN-γ浓度正相关,用酶标仪在450nm波长测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样本浓度。
二、试剂盒组成
预包被微孔板:12孔×8条(96孔配置)或12孔×4条(48孔配置),2-8℃保存。
标准品:冻干粉,复溶后配制梯度浓度(如1000→500→250→…→15.625 pg/mL),2-8℃保存。
酶标试剂:HRP标记的检测抗体,2-8℃避光保存。
显色底物:TMB溶液,避光保存。
终止液:2M溶液,操作时需戴手套。
其他:封板膜、洗涤液(20×浓缩液)、样本稀释液、说明书。
三、样本收集与处理
样本类型:
血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心(2000-3000转/分,20分钟),收集上清。
血浆:EDTA或肝素抗凝,离心后取上清。
细胞培养上清:离心去除颗粒物,避免反复冻融。
其他体液(如脑脊液、胸腹水):澄清后检测。
保存:短期(≤7天)2-8℃保存,长期需分装冻存于-80℃,避免反复冻融。
四、实验步骤
试剂准备:
洗涤液:将20×浓缩液用蒸馏水稀释为1×工作液。
标准品:冻干粉加1mL标准品稀释液复溶,梯度稀释(如1000→500→…→15.625 pg/mL)。
加样:
标准品孔:各加50μL不同浓度标准品。
样本孔:加10μL样本+40μL样本稀释液(血清/血浆建议1:5稀释,细胞上清1:2稀释)。
温育:37℃避光孵育30分钟。
洗涤:甩干孔内液体,用洗涤液注满各孔,静置1分钟后甩干,重复5次,拍干。
酶标抗体:每孔加50μL酶标试剂,37℃孵育30分钟。
显色:每孔加50μL显色底物,37℃避光孵育15分钟。
终止:每孔加50μL终止液,混匀后立即测定OD值(450nm)。
五、结果计算
标准曲线:以标准品浓度为横坐标(X),OD值为纵坐标(Y),拟合直线回归方程。
样本浓度:将样本OD值代入方程,乘以稀释倍数,得到实际浓度(pg/mL)。
六、注意事项
试剂保存:未使用板条密封保存于2-8℃,避免受潮;TMB避光。
样本处理:避免溶血、高血脂样本;高浓度样本需预实验确定稀释倍数。
操作规范:
加样避免气泡,枪头一次性使用。
温育时间严格控制在规定范围内,防止蒸发。
洗涤,拍干时避免吸水纸直接接触孔内。
质量控制:每批次设空白孔(S0)及阴性对照。
安全提示:终止液含酸,需戴手套操作;废弃物按生物危害处理。
七、性能参数
灵敏度:≤1.0 pg/mL。
检测范围:15.63–1000 pg/mL。
精密度:板内/板间变异系数<10%。
回收率:83%-113%。
特异性:不与IL-2、IL-4等细胞因子交叉反应。
八、有效期
试剂盒在2-8℃下有效期为6个月,拆封后标准品建议分装冻存于-20℃。
注:以上仅供参考,本产品仅供科研使用,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
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