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本生BUNSEN分享—细胞培养瓶使用方法及注意事项
本生BUNSEN品牌细胞培养瓶包含常规贴壁培养瓶、细胞工厂多层培养瓶、悬浮细胞摇瓶等不同品类,不同类型的使用方法和注意事项各有侧重,以下是完整操作指南。
一、通用基础使用方法
预处理检查:确认瓶身无裂痕、透气膜完好,电子束灭菌无热源,无需额外灭菌,即拆即用。
培养基灌注:拧开瓶盖,以倾斜或泵打方式注入预热好的培养基,缓慢加入细胞悬液。
静置铺匀:盖上盖子,按对应规格的操作规范侧立、旋转瓶身,让细胞悬液缓慢均匀铺满各层/瓶底,避免液体大幅晃动。
入箱培养:平稳转移至细胞培养箱中,设置对应温度、CO₂浓度条件进行培养。
后续收样:培养结束后,将培养基/细胞悬液平稳倒入收集容器,完成后续传代或检测操作。
二、不同品类专属使用要点
多层细胞工厂培养瓶
加液后先侧立静置,再侧向旋转90度保持进液口朝上,最后缓慢放平,保证细胞悬液均匀流入每一层。
大口设计可直接灌注排空,无需额外附件,适配实验室小试和大规模细胞培养场景。
悬浮细胞摇瓶
2.8L和5L规格工作体积可装至总体积的60-80%,适配高密度悬浮细胞培养。
5L款配备人体工学把手,拿取和液体转移更省力,操作时避免剧烈晃动导致液体溢出。
三、注意事项
透气膜相关:瓶盖标配0.2μm除菌疏水透气膜,液体接触后不影响密封性和透气效果,选配液体转移盖可实现无菌移液。
悬浮细胞培养:常规接种密度推荐3-5×10⁵cell/mL,生长至2×10⁶cell/mL左右传代,不要频繁吹散聚团细胞,部分细胞聚团生长为正常特性。
竖瓶操作风险:竖瓶培养后取出观察时,避免长时间横置,操作后及时吹下瓶底残留细胞,防止细胞贴壁干涸死亡。
材质安全:采用高透明度医用级聚苯乙烯材质,无热源无内毒素,不可重复使用,避免引入外源污染影响细胞状态。
注:以上资料仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
本生BUNSEN科研耗材适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。