低吸附离心管常用于对蛋白质进行浓缩和除盐操作，对色谱洗液和生理梯度片断进行缓冲液交换或者除盐操作，从细胞的细菌培养上清液或者溶菌液中回收生物分子。清洗和浓缩乳胶悬浮液，离心管通常不需要预处理即可使用，不过对于蛋白质样本处理，特别是较稀的蛋白溶液来说，用膜浓缩，回收率常常是不定量的，虽然PES材料使非特异性吸附最小化，但是，某些蛋白，特别是稀的时候会有问题，非特异性结合的程度随着个别蛋白结构的不同而不同，含有带电的或者疏水结构的蛋白质更易于不可逆结合到不同表面。

　　低吸附离心管的‌核心优势‌

　　‌减少样本吸附损失‌

　　特殊材质(如改性PP)和表面处理技术可降低蛋白质、DNA等生物分子与管壁的非特异性吸附，24小时内蛋白残留率可达90%以上(普通管仅80%)。

　　对微量样本(如单细胞裂解液、纳升级DNA)的回收率显著提升，关键肽段回收率可达98.3%。

　　‌高密封性与安全性‌

　　带锁扣的管盖设计可防止离心时泄漏，耐受离心力达30000×g，适用于高温或挥发性样品。

　　‌多功能适配性‌

　　适用于蛋白质纯化、病毒储存、PCR反应等场景，部分产品提供不同洁净度等级和颜色标记选项。

　　低吸附离心管离心时注意事项：

　　避免过长时间或者高速离心，虽然我们产品有防死端设计，可避免过度离心造成膜表面干燥而造成不可逆吸附，避免过度浓缩，终体积越小，越容易因表面吸附而损失得率，离心后采用轻轻吹吸几次滤膜截留的溶液，必要时补加一定体积的缓冲液冲洗膜表面，有助于减少膜表面吸附，能提高回收率，尽量避免TIPS接触膜表面。

　　对于低吸附离心管表面做钝化预处理可降低蛋白质在膜表面的吸附性损失，大多数情况下，在浓缩稀释蛋白溶液之前预处理柱子可以提高回收率，因为溶液可填满膜和表面暴露的空白蛋白吸附位点，钝化的方法是预先用高容积的钝化溶液预浸泡柱子一小时以上，蒸馏水冲洗柱子，再用蒸馏水离心一次以除去可能残留在膜上的钝化溶液，注意钝化处理后别让膜干了，如果要留待以后使用，需要加无菌蒸馏水保持膜湿润。

　　‌样本处理前准备‌

　　‌钝化处理‌：对稀蛋白溶液，建议用缓冲液预浸泡离心管1小时，减少表面吸附位点。

　　‌避免过度填充‌：留出至少10%空间防止离心时泄漏。

　　‌离心操作规范‌

　　控制转速与时间：避免长时间高速离心导致膜干燥或样本变性。

　　平衡离心管：对称放置同规格离心管，防止振动影响回收率。

　　‌存储与后续处理‌

　　短期存放于2-8℃，长期需-20℃以下分装，避免反复冻融。

　　离心后可用缓冲液轻洗管壁，提高低浓度样本回收率。

　　应用场景推荐‌

　　‌蛋白质/抗体储存‌：优先选择蛋白质低吸附管，减少疏水结构蛋白的损失。

　　‌微量DNA/RNA实验‌：使用DNA低吸附管，避免稀释步骤中的核酸损失。

　　‌高温/腐蚀性样品‌：需确认离心管耐温范围及化学兼容性。

　　通过合理选择低吸附离心管并规范操作，可显著提升实验数据的准确性和可重复性。

　　注：以上资料仅供参考，如需具体品牌产品完整说明，可参考对应厂商提供的文档。

　　低吸附离心管 天津本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。